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亚虹医药(688176.SH)公告称，公司自主研发的APL-2501在晚期实体瘤患者中开展的I/II期临床试验完成首例受试者入组。该药品是公司自主研发的基于拓扑异构酶抑制剂的抗CLDN6/9抗体药物偶联物，可用于治疗卵巢癌、非小细胞肺癌、子宫内膜癌、胃癌等多种晚期实体瘤。该研究已获美国FDA和国家药监局批准，本次事项对公司近期业绩不会产生重大影响。
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亚虹医药：APL-2501完成I期临床试验首例受试者入组_前沿热点
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