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东方海洋1月21日公告，公司全资子公司艾维可生物科技有限公司幽门螺杆菌（HP）抗原检测试剂盒（胶体金法）获得国家药品监督管理局颁发的医疗器械注册证。本试剂盒用于体外定性检测人粪便样本中的幽门螺杆菌抗原。上述产品获准上市，进一步丰富了艾维可生物科技有限公司在临床检测领域的产品线。但鉴于艾维可生物科技有限公司今年对公司的业绩影响较小，上述产品的投产以及对公司业绩的后续影响具有不确定性。同时，上述产品获证后还未投入生产，其实际销售情况受市场拓展力度及市场实际需求等多重因素影响，目前尚无法预测上述产品对公司未来业绩的具体影响。